با عرض سلام و آرزوی سلامتی
بیماری ون ویلبراند، شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی است. این بیماری بر اثر نقص یک پروتئینی به نام فاکتور ویلبراند که ژن آن (VWF) بر روی کروموزوم 12 واقع است و برای چسبندگی پلاکت ضروری است، ایجاد می شود. در نتیجه در مبتلایان مراحل لخته شدن خون بسیار آهسته می باشد.
این بیماری می تواند به شکل ارثی، اکتسابی و پلاکتی باشد. نوع ارثی این بیماری به سه تیپ متفاوت با وراثت های متفاوت اتوزومال غالب و اتوزومال مغلوب تقسیم می شود.
با توجه به اینکه ازدواج شما غیر خویشاوندی است و در خانواده فقط یک مورد مشاهده شده است احتمال بروز این بیماری در فرزند شما بسیار ناچیز است، اما فرضیه نفوذ ناکامل را نمیتوان نادیده گرفت. در نتیجه توصیه می شود ابتدا ارثی یا اکتسابی بودن این بیماری در دایی شما توسط متخصص خون تایید شود و در صورت ارثی بودن مشاوره ژنتیک پیشنهاد می شود.
مرکز مشاوره ژنتیک مهر با آدرس رشت- بلوارشهیدانصاری-خیابان ارشاد با کادری مجرب آماده انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و قبل از بارداری و مشاوره سرطان های ژنتیکی می باشد. برای نوبت گیری سریع می توانید با شماره مستقیم 09116934058 تماس بگیرید.